FDA认证和CE认证哪个更好？

Ce 标志是一种防伪证明商标，被视为制造商开拓和进入欧洲市场的通行证。EAC认证取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。EN15085认证指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。Ce 代表欧洲统一。带有 ce 标志的产品可以在欧盟成员国内销售，而无需遵守每个成员国的要求，从而使货物在欧盟成员国内自由流通。

美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)是美国政府在卫生和公众服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)设立的执行机构之一。FDA作为一个科学管理机构，负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

很多人问这两个企业认证哪个更权威进行一些，这两个专业认证哪个学生更好发展一些。FDA是美国的，CE是欧盟的，这个是两个方面不同的认证，其实都挺严格的，主要是看你出口到中国那个我们国家，这两个认证技术都是通过强制自己要做的，FDA是美国的，CE是欧盟的。

我们的产品通过了 fda 和 ce 认证，在资质方面是一样的。就像国内注册一样。没有什么权威。但对于全新的产品，作为官方审批机构的食品及药物管理局，肯定比 nb 更难对付。比较产品的质量状况。事实上，在国外做 fda 和 ce 认证是非常严格的，一般厂家获得认证，并承认，必须经过一系列严格的审核。